ULTRA-LEVURE 50 mg Gélule Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ultra-levure 50 mg gélule

biocodex - saccharomyces boulardii - gélule - 50 mg - appareil digestif et metabolisme - antidiarrheiques, anti-inflammatoires intestinaux/agents anti-infectieux - en complément de la réhydratation, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée. l'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,.)

ULTRA-LEVURE 200 mg Gélule Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ultra-levure 200 mg gélule

biocodex - saccharomyces boulardii - gélule - 200 mg - appareil digestif et metabolisme - antidiarrheiques, anti-inflammatoires intestinaux/agents anti-infectieux - en complément de la réhydratation, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée. l'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,.)

ULTRA-LEVURE 200 mg Gélule Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ultra-levure 200 mg gélule

biocodex - saccharomyces boulardii - gélule - 200 mg - appareil digestif et metabolisme - antidiarrheiques, anti-inflammatoires intestinaux/agents anti-infectieux - traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée , en complément de la réhydratation, l'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...)

Enterol 250 mg (PI Pharma) susp. buv. (pdr.) sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

enterol 250 mg (pi pharma) susp. buv. (pdr.) sachet

pi pharma sa-nv - saccharomyces boulardii 250 mg - poudre pour suspension buvable - saccharomyces boulardii

Procomvax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphate de haemophilus influenzae de type b comme prp-ompc, complexe protéine de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis (complexe protéine de membrane externe de la b11 souche de neisseria meningitidis dans le sous-groupe b), adsorbé de l'hépatite b antigène de surface du produit en recombinant les cellules de levure (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax est indiqué pour la vaccination contre les maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et contre l’infection causée par tous les sous-types connus du virus de l’hépatite b chez les nourrissons de 6 semaines à l’âge de 15 mois.